Lito Sousa, conhecido por explicar os segredos da aviação a milhões de pessoas, morreu esta quinta-feira, 1 de outubro, aos 59 anos. A morte foi anunciada através das redes sociais, num vídeo publicado pela mulher, Mila Seidl.
O influenciador brasileiro lutava contra a Creutzfeldt-Jakob (DCJ), uma doença neurodegenerativa rara e fatal que provoca uma rápida deterioração do cérebro. Tinha cerca de 4,7 milhões de seguidores no Instagram e mais de 3,6 milhões de subscritores no YouTube, onde criou uma comunidade em torno do canal Aviões e Músicas.
Joselito Geraldo de Sousa nasceu no Rio Grande do Norte e cresceu em Santos, no estado de São Paulo. A relação com a aviação começou ainda jovem. Em 1986, aos 19 anos, conseguiu o primeiro emprego na Varig, depois de ter frequentado um curso técnico da Força Aérea Brasileira.
Passou ainda pela Transbrasil e pela United Airlines, onde trabalhou durante cerca de 25 anos. Ao longo de mais de três décadas no setor, dedicou grande parte da carreira à área técnica, como mecânico de aeronaves.
A Internet surgiu mais tarde na vida de Lito. Em 2004, criou o blogue “Aviões e Músicas” e, em 2010, levou o projeto para o YouTube. O primeiro vídeo foi publicado em 2011. A ideia era explicar temas técnicos da aviação numa linguagem acessível, abordando assuntos como turbulência, funcionamento dos motores, procedimentos de emergência, segurança aérea e acidentes.
A doença fatal
A doença que acabou por lhe tirar a vida foi diagnosticada em agosto. A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma perturbação neurológica provocada por priões, isto é, proteínas que sofrem uma alteração anormal da sua estrutura e se acumulam no cérebro. A patologia desencadeia uma reação que danifica e destrói células nervosas. O resultado é uma deterioração progressiva das funções cerebrais.
A DCJ é extremamente rara. Estima-se que provoque cerca de uma a duas mortes por milhão de pessoas por ano. Existem diferentes formas da doença, sendo a maioria dos casos classificados como esporádicos, ou seja, surgem sem que seja conhecida uma causa específica. Entre 5 e 15 por cento dos casos estão associados a alterações genéticas hereditárias e uma pequena parte resulta de exposição médica a priões.
Uma das características mais preocupantes da doença é a velocidade com que evolui. Os primeiros sinais podem incluir alterações de memória e pensamento, problemas de coordenação, dificuldades em caminhar, alterações da visão e movimentos involuntários.
À medida que a doença progride, podem surgir demência grave, perda da capacidade de falar ou de se movimentar e outras alterações neurológicas. Com o aparecimento dos primeiros sintomas, a morte ocorre, em muitos casos, entre quatro e cinco meses depois.
No caso de Lito, a evolução foi igualmente rápida. Segundo a família, depois do diagnóstico perdeu parte da capacidade motora e começou a apresentar problemas de mobilidade e visão, embora tenha mantido a lucidez durante parte da doença.
Apesar da investigação científica, não existe atualmente um tratamento capaz de travar ou curar a doença de Creutzfeldt-Jakob. Os cuidados disponíveis são sobretudo de suporte, destinados a controlar sintomas e proporcionar conforto ao doente.
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