O Infarmed ordenou esta terça-feira a retirada do mercado de oito lotes do fármaco Vigantol utilizado para a prevenção da deficiência em vitamina D e raquitismo. A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde adianta “terem sido detetados resultados irregulares da substância ativa colecalciferol”.
Os lotes que vão ser retirados do mercado são 19LQ080, LQ081, LQ098, LQ099, LQ100, com o prazo de validade 11/2024, e os lotes 20BQ128, 20BQ129 e 20BQ130, com a validade de 01/2025 . A empresa P&G Health Germany GmbH irá recolhê-los de forma voluntária.
A entidade de saúde aconselha a quem esteja a utilizar o medicamento pertencente aos lotes em causa, a não interromperem o tratamento. Sugere que seja solicitado “logo que possível um novo lote, ou a indicação de um medicamento alternativo, ao médico ou farmacêutico.” O Infarmed apela às entidades que tenham estes lotes de medicamento em stock para que “não os vendam ou administrem, devendo proceder à sua devolução”.
Vingatol é indicado para a prevenção de deficiência em vitamina D, prevenção do raquitismo e osteomalacia (uma doença óssea geralmente causada pela deficiência de vitamina D) — em crianças e adultos. É também indicado para a prevenção do raquitismo em recém-nascidos prematuros, para tratamento de suporte da osteoporose e do hipoparatiroidismo e pseudohipoparatiroidismo em adultos.