LET'S ROCKA Infarmed ordenou na passada sexta-feira, 28 de março, que fosse suspensa a comercialização de diferentes lotes do antidepressivo Fluoxetina Generi, de 20 miligramas. Em causa está a deteção de uma impureza na composição do medicamento.
A indicação surgiu na sequência da empresa Generis Farmacêutica ter recolhido voluntariamente os lotes afetados, depois de terem sido detetados níveis da substância acima dos aceitáveis.
Os lotes em causa são: 22FN115A; 22IN136A; 22LN092A; 23CN003A;23FN079A; 23FN080A;23KN161A; 24BN149A; 24EN095A; 24EN096A;24IN127A.
Face à decisão da Autoridade Nacional do Medicamento, as entidades que vendem o medicamento foram impedidas de continuar a comercializá-los, “devendo proceder à sua devolução”, esclarece o Infarmed na site oficial.
De acordo com a plataforma “mymedfarma”, este é um medicamento genérico, utilizado para tratar doenças como sintomas de depressão, ansiedade, perturbação obsessivo compulsiva e bulimia nervosa.
Apesar de a circulação comercial ficar interrompida, os doentes que têm medicamentos pertencentes a estes lotes “não devem interromper o tratamento”. São aconselhados a “contactar o médico para substituir por outro lote ou um medicamento alternativo”.
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