LET'S ROCKA lista de riscos associados ao uso de Wegovy, uma caneta injetável utilizada para perda e manutenção de peso, é cada vez mais extensa. Problemas na vesícula biliar, desidratação, complicações renais e pancreatite já são reações adversas conhecidas. Segundo um novo estudo, publicado a 10 de março, a medicação também pode levar a perda súbita de visão.
A investigação publicada na revista científica “British Journal of Ophthalmology” avança que os doentes que tomam Wegovy têm uma probabilidade cinco vezes maior de desenvolver uma condição chamada neuropatia óptica isquémica anterior não arterítica (também conhecido como Naion) em comparação com os que utilizam Ozempic.
Estes “AVC oculares” (descreve o estudo) provocam perda súbita e, geralmente, permanente da visão. Isto acontece devido à redução do fluxo sanguíneo para o nervo ótico.
Embora rara — afeta cerca de uma em cada 10 mil pessoas que tomam a medicação — a investigação identificou uma “potencial preocupação de segurança dependente da dose” da semaglutida, um ingrediente ativo que também aparece na fórmula do Ozempic.
O que muda é a dosagem. Na composição do Wegovy, há 2,4 miligramas deste químico, enquanto que no Ozempic há apenas duas miligramas. Esta dose mais elevada e o facto de as injeções terem uma ação mais rápida explica a associação observada na investigação realizada entre 2017 e 2024.
Edward Margolin, um dos autores do estudo, afirmou que a neuropatia óptica isquémica anterior não arterítica é um “efeito colateral real” da semaglutida. Acrescentou ainda que uma perda de peso mais acelerada “aumentaria o risco” de desenvolver esta condição.
“A segurança dos pacientes é a nossa principal prioridade e levamos muito a sério quaisquer relatos sobre eventos adversos decorrentes do uso dos nossos medicamentos. Trabalhamos em estreita colaboração com autoridades e órgãos reguladores de todo o mundo para monitorizar continuamente o perfil de segurança dos nossos produtos”, disse um porta-voz da Novo Nordisk, empresa responsável pelo Wegovy e Ozempic, ao “The Guardian”.
Assim sendo, os folhetos informativos dos medicamentos foram atualizados, na União Europeia, para passarem a incluir o Naion como possível efeito secundário. “Com base no conjunto total de evidências, concluímos que os dados não sugerem uma possibilidade razoável de uma relação causal entre a semaglutida e a Naion, e a Novo Nordisk considera que o perfil benefício-risco da semaglutida continua a ser favorável”, acrescenta.
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